Lamina basal redundante en la hiperplasia de celulas principales de la paratiroides. / Multilayering of basal lamina in parathyroid chief cell hyperplasia

El estudio ultraestructural de nueve especimenes quirurgicos de glandulas paratiroides obtenidos de nueve pacientes con hiperparatiroidismo primario (cinco adenomas de celulas principales y cuatro con hiperplasia de celulas principales) demostro, en un caso de hiperplasia de celulas principales, redundancia de la lamina basal. Este hallazgo morfologico no previamente descrito debe interpretarse como una reaccion del epitelio a un estimulo desconocido. Se comenta en esta comunicacion la posibilidad de que la hormona paratiroidea participe en el desarrollo de esta alteracion de la lamina basal, asi como la ausencia coincidente de fibrillas interlaminares en la lamina basal y de material amiloide en la hiperplasia de celulas principales de la glandula paratiroides

Presencia de esterasas y peptidasas en el tegumento intacto de vesiculas de Cysticercus cellulosae. / Presence of esterases and peptidases in the intact tegument of vesicles of Cysticercus cellulosae

En este informe se describe el comportamiento de seis hidrolasas relacionadas con el tegumento intacto de las vesiculas de C. cellulosae analizadas por espectrofotometria utilizando equipos comerciales que liberan grupos cromogenos a 405 nm. Las actividades guardan relacion lineal con el numero de vesiculas y el tiempo de exposicion. Los valores representan la actividad relativa comparada con el suero humano normal, y corresponden a la de una vesicula. La acetilcolinesterasa (1,800 U/I) es de 10 a 20 veces mas activa que la seudocolinesterasa (0.5 U/ml); la fosfatasa acida representa la enzima de mayor actividad (30 mU/ml), mientras que la fosfatasa alcalina (2.5 U/1) la gamma - glutamil transferasas (3.0 U/1) y la leucilamino-peptidasa (3.5 U/1) muestra los niveles mas bajos

Frecuencia del cromosoma Philadelphia y otras alteraciones cromosomicas en adultos con leucemia granulocitica cronica / Incidence of the Philadelphia chromosome and other chromosome changes in adults with chronic granulocytic leukemia

Este estudio se diseno para conocer la frecuenccia de aparicion del cromosoma Philadelphia y otras anomalias cromosomicas em 74 pacientes adultos (40 mujeres y 34 varones) con leucemia granulocitica cronica diagnosticada en los Servicios de Hematologia del Hospital de Oncologia y del Hospital General del Centro Medico Nacional del Instituto Mexicano del Seguro Social. Todos los pacientes, excepto uno, mostraron cromosoma Philadelphia. En 20 pacientes habia, ademas, otras anormalidades cromosomicas tales como aneuploidias y poliploidias, duplicacion del cromosoma Philadelphia, deleciones y traslocaciones, todos estos marcadores en forma aislada o en combinaciones. Llama la atención que solamente en un caso no hubo cromosoma Philadelphia (1.36 por ciento), lo que contrasta con otras series de la literatura extranjera, en las que se senala 15 por ciento de ausencia de este marcador, lo que en general se acompana de peor pronosticos. No se encontro correlacion entre las anormalidades cromosomicas y el tiempo de supervivencia, en contraste con lo que ocurre en otros tipos de leucemia. La baja frecuencia de aparicion de cromosoma Philadelphia sugiere que existen factores ambientales diferentes a los que ocurren en otros paises, o bien que el diagnostico de leucemia se basa casi exclusivamente en el hallazgo de este marcador cromosomico

Estudios del musculo estriado en la espondilitis anquilosante / Study on striated muscle in ankylosing spondylitis

Se llevo al cabo un estudio morfologico de biopsias de musculo, de 15 pacientes con espondilitis anquilosante. El proposito fue obtener una mejor definicion del tipo de anormalidades musculares presentes en esta enfermedad. La historia clinica de los pacientes no revelo dados de dano muscular. Los estudios de microscopia optica e histoquimica no revelaron alteraciones. Con el microscopio electronico se encontro desorganizacion de las miofibrillas, asi como acumulacion de glucogeno en ocho de los pacientes. Hubo engrosamiento de la membrana basal de los capilares musculares en siete casos. Solamente una biopsia fue considerada como normal. Aunque no hubo correlacion entre los cambios musculares y las manifestaciones clinicas, las alteraciones del musculo deben considerarse parte del cuadro de espondilitis anquilosante

Efecto de la dexametasona en la cicatrizacion de las suturas de arterias y nervios. / Effect of dexamethasone on healing of arteries and nervous suture

Con objeto de valorar la accion de un corticoesteroide en los procesos de cicatrizacion, se empleo dexametasona por via intravenosa en un grupo de ratas a las que se les practicaron seccion y anastomosis de arterias y nervios. En un grupo testigo se llevo a cabo el mismo procedimiento. El estudio de la zona suturada se llevo a cabo con microscopia de luz y electronica. La dexametasona favorece la formacion de una anastomosis vascular mas eficiente. En el nervio periferico se produce una alteracion de la colagena que hace que la anastomosis sea menos adecuada. Se concluye que el empleo de dexametasona es util para las anastomosis vasculares, pero no para las de los nervios